A União Europeia, por meio da Coalizão para Inovações de Preparação Epidêmica (Cepi), anunciou um investimento de US$ 41,3 milhões (cerca de R$ 233 milhões) para expandir o acesso à vacina contra a chikungunya em países de baixa e média renda. O financiamento será utilizado para apoiar o desenvolvimento de estudos de fase 4, que ocorrem após a aprovação do imunizante, em crianças, adolescentes e grávidas em regiões de alta circulação do vírus, como o Brasil. Esses estudos são cruciais para garantir a segurança e eficácia da vacina em diferentes grupos populacionais.

O repasse será destinado à farmacêutica Valneva, produtora do primeiro imunizante aprovado contra chikungunya no mundo. A vacina, conhecida como Ixchiq, foi aprovada pela FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos para pessoas maiores de 18 anos em novembro de 2023.

Em junho de 2024, a vacina recebeu autorização da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e, atualmente, está em processo de análise pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil. Esse apoio financeiro se soma aos US$ 24,6 milhões já concedidos para o desenvolvimento de ensaios clínicos de eficácia e a comercialização do imunizante.

A Valneva, em parceria com o Instituto Butantan, realizou estudos de eficácia em adolescentes no Brasil em 2021, demonstrando que a vacina induziu anticorpos contra o vírus em 98,9% dos participantes.

A chikungunya é uma arbovirose transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, com sintomas que incluem febre alta, dores no corpo e nas articulações, podendo ser incapacitantes. Em 2024, o Brasil registrou mais de 356 mil casos até 20 de julho, segundo a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas). A vacina representa uma esperança para reduzir a incidência da doença e aliviar a carga sobre os sistemas de saúde em áreas afetadas.